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北京诺维佰奥科技发展中心成立于2022年02月21日,致力于为医药科研及新药研发提供服务和解决方案。公司目前拥有动物实验、病毒检测和同位素实验(在建)三大技术平台,建立有符合国际规范的的质量管理体系(CNAS认证/EURM实验能力认可/CMA认证授权),拥有国家颁发的动物实验许可证,评价资料获得国家药监局和美国FDA认可,可以为客户提供动物实验、病毒检测/灭活/去除验证、医疗器械评价、抗病毒药物评价、药物代谢、体外放射免疫实验、同位素药物药效等服务项目。
面向新药研发和医药科研用户,诺维佰奥始终秉承服务至上,质量第一的宗旨,为客户提供专业的服务,助力研发,推动更多新药的问世。
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病毒安全控制与灭活知识讲座开课
2019-03-06
如何做好生物制品的安全控制与病毒灭活/去除,对于制药企业技术人员来说,还是有诸多疑问,在实际操作中会碰到辣手的问题。为了解决部分生物研发企业关于相关技术难题的疑惑,燃思医药邀请一线工艺大师昌茂民博士担任主讲,举办“生物药品病毒安全控制与病毒去除/灭活工艺开发和验证”线上培训。昌博士毕业于军事医学科学院免疫学专业,在军事医学科学院(国家生物医学分析中心生物活性物质病毒安全检测实验室)工作16年...
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中科世生应邀参加医药项目对接交流会
2018-09-11
应2017年广西梧州(华北)医药项目对接交流会的激请,中科世牛(北京)医药科技有限公司于9月7日参加了中广西自治区工业和信息化委员会与梧州市人民政府主办,梧州市高新区、梧州市工信委承办,北京爱康维健医药科技有限公司和梧州中盟医药产业园协办的“2017年广西梧州(华北)医药项目对接交流会”。会议在石家庄以岭健康城凯旋门大酒店顺利召开。华润医药、石药集团、华北制药、以岭药业等近30家医药企业以及...
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吕茂民博士应邀出席中国生化制药工业协会会议并做病毒灭活/去除报告
2018-06-27
2017年6月22-23日,由中国生化制药工业协会组织的GMP《生化药品附录》宣贯与培训第三期培训班在辽阳沈阳成功举办。此前协会受食药总局药化监管司委托组织GMP专家、企业高管经过一年多的调研、统稿完成了GMP《生化药品附录》的起草工作,并于今年3月16日颁布,9月1日开始实施。为满足生化企业需求,协会组织了第三期主要针对北方生化药企的生产质量人员、国家省市级检查员的培训,此次培训共有120...
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国内首家民营企业获CMA病毒检测认证
2018-05-25
5月24日,中科世生(北京)医药科技有限公司通过北京市质量技术监督局批准,获得CMA认证授权。据悉,这是国内首家获得病毒检测资质认证的民营第三方独立检测机构。中科世生(北京)医药科技有限公司位于北京市中关村科技园区大兴生物医药产业基地,是由海外留学/工作人员、国家著名科研院所和国内创业成功人士共同创办的致力于生物医药高端服务和产品研发的专业化机构。公司根据《检验检测机构资质认定评审准则》和C...
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